Project Engineer che possa lavorare sui progetti previsti per una multinazionale farmaceutica in Toscana o nel Lazio.
Nello specifico avremmo bisogno che segua le seguenti attività:
• Change control: Valutazione, redazione e apertura dei change con il supporto degli SME competenti; assegnazione e gestione dei task definiti all'interno dei change.
• Convalida: Redazione documenti di convalida (es: System Classification, URS, Validation Plan, IQ/OQ, ….) con il supporto degli SME competenti.
Supporto nella compilazione dei protocolli.
Sarebbe inoltre preferibile che la figura dia disponibilità a trasferte per supporto attività di commissioning presso i fornitori.
Alcuni progetti sono già stati avviati, pertanto l’ideale sarebbe avere una figura che possa lavorare in autonomia nel più breve tempo possibile.
È richiesto un impegno full time fino al termine dei lavori.